7月21日，有一只新股上市，为科创板的泰诺麦博（688806.SH）。
泰诺麦博成立于2015年，是一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业。此次发行股份总数为6908万股，网上发行股份数量为1174万股。投资者参与网上申购泰诺麦博，申购股份数量上限为1.15万股，顶格申购需配沪市市值11.50万元。
招股书介绍，泰诺麦博致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代，以满足广泛的临床需求，目前已形成1款已上市、1款NDA获受理、多项临床阶段产品储备的管线结构。其中，泰诺麦博的核心产品斯泰度塔单抗注射液（即重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体TNM002，商品名：新替妥®）于2025年2月在中国市场获批上市，为全球同类首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物。
泰诺麦博预计，2026年，斯泰度塔单抗注射液在破伤风单抗领域的市占率为100%，但随着未来第二款破伤风单抗的上市销售，斯泰度塔单抗注射液在破伤风单抗领域的市占率将逐步下滑，预计2027年降至90%。
不过需要注意的是，泰诺麦博目前的营收主要来源于技术转让和药品销售收入，2025年核心产品获批上市当年实现营收超5000万元，但高研发投入下暂未实现盈利。2023年至2025年，公司的收入主要来源于技术转让收入、研发服务收入以及药品销售收入，确认的营业收入金额分别为0万元、1505.59万元和5122.49万元。
由于公司尚未盈利，泰诺麦博选择科创板第五套上市标准，是科创板重启第五套上市标准后首家获受理的企业。
泰诺麦博在招股书中提醒，作为创新生物药企业，候选药物能够成功或及时完成开发并上市销售对于公司的经营发展具有关键性影响，但相关在研管线能否成功上市销售受到多种内外部因素的影响。相关因素包括临床试验方案的设计科学性、相关临床试验与监管机构的沟通情况、临床试验的患者招募情况、临床试验的安全性与疗效数据情况、合同研究组织（CRO）或其他第三方机构是否遵照试验方案履行相应职责等。若前述因素发生不利变化，则可能致使公司无法成功或及时完成候选药物的临床开发并获得上市批准，进而对公司持续经营能力产生不利影响。
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